Все родители мечтают о том, что у них будет полностью здоровый ребенок. Правильное питание и здоровый образ жизни, минимизация стрессовых генетические анализы при беременностиситуаций — всё это способствует нормальному протеканию беременности и родов, однако не гарантирует рождение здорового ребенка. Синдром Дауна, болезнь Гоше, синдром Блума и некоторые другие генетические заболевания могут возникнуть независимо от стараний родителей уберечь плод от разного рода негативных факторов. Генетические заболевания приводят к неполноценности ребенка — как физиологической, так и психической. Также у детей с генетическими заболеваниями нередко развиваются болезни сердечно-сосудистой и нервной системы, слепота, болезни опорно-двигательного аппарата.

Дети с врожденными заболеваниями, как правило, не доживают до 20-30 лет. Чаще всего жизнь обрывается еще в первые месяцы или несколько лет после рождения. Да и жизнью назвать существование в страхе перед вероятностью скорой смерти назвать невозможно. Это серьезные трудности не только для самого ребенка, но также и для его родителей.

Сегодня можно уже на ранних сроках беременности узнать о состоянии плода благодаря генетическим анализам. Врачи израильских клиник предлагают 2 варианта генетических анализов при беременности: непроникающий и проникающий.

Непроникающие генетические исследования — это УЗИ и анализ ДНК ребенка, взятых из образцов крови матери. Время проведения непроникающих способов анализа — 10-20 недель. И хотя процент точности подобного анализа составляет порядка 94%, но зато исследования полностью безопасны для здоровья, как самой матери, так и плода.

Проникающие генетические исследования — это пункция пуповины, биопсия хориона, анализ амниотической жидкости, а также взятие клеток плаценты. Инвазивные методы анализа выполняются в тех случаях, когда непроникающие исследования не дали надлежащих результатов. Следует отметить, что по сравнению с УЗИ и анализом ДНК инвазивные способы дают стопроцентную точность при определении наличия или отсутствия у будущего ребенка генетических заболеваний. Проводятся данные исследования в период 9-24-й недели. С их помощью можно обнаружить со 100% точностью большое количество заболеваний (около 300). Однако, при инвазивных анализах возникает риск выкидыша. Об этом родителей предупреждают врачи заранее.

Здоровья, любви и благополучия! С Вами была автор жеского блога www.zateynica.com



Ещё интересный материал:

Оставить комментарий

Перед отправкой формы: